Zuzanna (. CEMED
Temat: III edycja warsztatów SKUTECZNE KONTRAKTOWANIE BADAŃ...
III edycja warsztatówSKUTECZNE KONTRAKTOWANIE BADAŃ KLINICZNYCH
10 czerwca 2008, Warszawa
Pod Patronatem: Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (GCP.pl)
WARSZTATY DLA: PRZEDSTAWICIELI OŚRODKÓW BADAŃ, SPONSORÓW BADAŃ KLINICZNYCH, CRO.
Celem warsztatów jest przekazanie praktycznej wiedzy o zawieraniu umów na badania kliniczne oraz o konsekwencjach realizacji wynegocjowanych postanowień.
Do programu tej edycji wprowadziliśmy nowy punkt - wykład omawiający wzór umowy o współpracę podpisywanej między sponsorem/CRO a ośrodkiem badawczym - wynik pracy grupy roboczej Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych.
Zapraszam do zapoznania się z programem spotkania.
Program:
10.15 Rozpoczęcie spotkania i objęcie prowadzenia obrad
Janusz Krupa, Przedstawiciel Rady Programowej, Centrum Edukacji Medycznej CEMED
10.25 Wzór umowy o współpracę podpisywanej między sponsorem/CRA a ośrodkiem badawczym - wyniki pracy grupy roboczej Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych
Andrzej Pelczarski - kierownik ds. badań klinicznych w firmie Astra Zeneca, członek Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce
11.00 Korzyści płynące z prowadzenia badań klinicznych
Prof. dr hab. n. med. Robert J. Gil, Centralny Szpital Kliniczny MSWiA
11.25 Czy warto stracić szansę na obopólne korzyści? Które fragmenty umów na badania kliniczne, wydają się trudne, a są możliwe do wynegocjowania. Materiał do omówienia w trakcie sesji warsztatowej i podczas dyskusji końcowej
Hubert Tuchołka, Kancelaria H.Tuchołka i Wspólnicy
Jacek Raźniewski, Kancelaria Prawna MODUS
11.55 Przerwa lunchowa
SESJA WARSZTATOWA (praca w podgrupach):
___________________________________________________________________
Grupa: PRZEDSTAWICIELE OŚRODKÓW BADAŃ KLINICZNYCH
12.25 Prawne i praktyczne aspekty umów na badania kliniczne z punktu widzenia ośrodka badań – część I
Jacek Raźniewski i Magdalena Podmokły, Kancelaria Prawna MODUS
14.10 Przerwa kawowa
14.30 Prawne i praktyczne aspekty umów na badania kliniczne z punktu widzenia ośrodka badań – część II
Jacek Raźniewski i Magdalena Podmokły, Kancelaria Prawna MODUS
15.15 Sesja pytań i odpowiedzi
Jacek Raźniewski i Magdalena Podmokły, Kancelaria Prawna MODUS
___________________________________________________________________
Grupa: SPONSORZY BADAŃ KLINICZNYCH / CRO
12.25 Praktyczne i prawne aspekty umów na badania kliniczne z punktu widzenia sponsora – część I
Hubert Tuchołka, Kancelaria H.Tuchołka i Wspólnicy
Anna Petriw
14.10 Przerwa kawowa
14.30 Praktyczne i prawne aspekty umów na badania kliniczne z punktu widzenia sponsora – część II
Hubert Tuchołka, Kancelaria H.Tuchołka i Wspólnicy
Anna Petriw
15.15 Sesja pytań i odpowiedzi
Hubert Tuchołka, Kancelaria H.Tuchołka i Wspólnicy
Anna Petriw
___________________________________________________________________
16.00 Dyskusja podsumowująca
Moderowanie: Janusz Krupa, Hubert Tuchołka, Anna Petriw, Magdalena Podmokły i Jacek Raźniewski
16.30 Zakończenie
Więcej informacji i rejestracja: http://www.cemed.pl/szkolenia/2008/skbk_iii/index.phpZuzanna (Melanowicz) Bieńko edytował(a) ten post dnia 15.05.08 o godzinie 11:27