Temat: III edycja warsztatów SKUTECZNE KONTRAKTOWANIE BADAŃ...

III edycja warsztatów
SKUTECZNE KONTRAKTOWANIE BADAŃ KLINICZNYCH
10 czerwca 2008, Warszawa

Pod Patronatem: Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (GCP.pl)

WARSZTATY DLA: PRZEDSTAWICIELI OŚRODKÓW BADAŃ, SPONSORÓW BADAŃ KLINICZNYCH, CRO.

Celem warsztatów jest przekazanie praktycznej wiedzy o zawieraniu umów na badania kliniczne oraz o konsekwencjach realizacji wynegocjowanych postanowień.

Do programu tej edycji wprowadziliśmy nowy punkt - wykład omawiający wzór umowy o współpracę podpisywanej między sponsorem/CRO a ośrodkiem badawczym - wynik pracy grupy roboczej Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych.

Zapraszam do zapoznania się z programem spotkania.

Program:
10.15 Rozpoczęcie spotkania i objęcie prowadzenia obrad
Janusz Krupa, Przedstawiciel Rady Programowej, Centrum Edukacji Medycznej CEMED

10.25 Wzór umowy o współpracę podpisywanej między sponsorem/CRA a ośrodkiem badawczym - wyniki pracy grupy roboczej Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych
Andrzej Pelczarski - kierownik ds. badań klinicznych w firmie Astra Zeneca, członek Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce

11.00 Korzyści płynące z prowadzenia badań klinicznych
Prof. dr hab. n. med. Robert J. Gil, Centralny Szpital Kliniczny MSWiA

11.25 Czy warto stracić szansę na obopólne korzyści? Które fragmenty umów na badania kliniczne, wydają się trudne, a są możliwe do wynegocjowania. Materiał do omówienia w trakcie sesji warsztatowej i podczas dyskusji końcowej
Hubert Tuchołka, Kancelaria H.Tuchołka i Wspólnicy
Jacek Raźniewski, Kancelaria Prawna MODUS

11.55 Przerwa lunchowa

SESJA WARSZTATOWA (praca w podgrupach):
___________________________________________________________________
Grupa: PRZEDSTAWICIELE OŚRODKÓW BADAŃ KLINICZNYCH

12.25 Prawne i praktyczne aspekty umów na badania kliniczne z punktu widzenia ośrodka badań – część I
Jacek Raźniewski i Magdalena Podmokły, Kancelaria Prawna MODUS

14.10 Przerwa kawowa

14.30 Prawne i praktyczne aspekty umów na badania kliniczne z punktu widzenia ośrodka badań – część II
Jacek Raźniewski i Magdalena Podmokły, Kancelaria Prawna MODUS

15.15 Sesja pytań i odpowiedzi
Jacek Raźniewski i Magdalena Podmokły, Kancelaria Prawna MODUS
___________________________________________________________________
Grupa: SPONSORZY BADAŃ KLINICZNYCH / CRO

12.25 Praktyczne i prawne aspekty umów na badania kliniczne z punktu widzenia sponsora – część I
Hubert Tuchołka, Kancelaria H.Tuchołka i Wspólnicy
Anna Petriw

14.10 Przerwa kawowa

14.30 Praktyczne i prawne aspekty umów na badania kliniczne z punktu widzenia sponsora – część II
Hubert Tuchołka, Kancelaria H.Tuchołka i Wspólnicy
Anna Petriw

15.15 Sesja pytań i odpowiedzi
Hubert Tuchołka, Kancelaria H.Tuchołka i Wspólnicy
Anna Petriw
___________________________________________________________________

16.00 Dyskusja podsumowująca
Moderowanie: Janusz Krupa, Hubert Tuchołka, Anna Petriw, Magdalena Podmokły i Jacek Raźniewski

16.30 Zakończenie

Więcej informacji i rejestracja: http://www.cemed.pl/szkolenia/2008/skbk_iii/index.phpZuzanna (Melanowicz) Bieńko edytował(a) ten post dnia 15.05.08 o godzinie 11:27