Paweł Bareja

COSMECEUTICUM Sp. z o. o. jest polską firmą działającą w szeroko rozumianym obszarze branży kosmetycznej i przemysłu kosmetycznego. Oferujemy naszym Klientom kompleksową obsługę oraz profesjonalne doradztwo i fachową pomoc podczas wprowadzania do obrotu produktów kosmetycznych na rynek europejski. Świadczymy usługi w zakresie przygotowania pełnego Dossier kosmetyku. Pracujemy w oparciu o obowiązujące akty i normy prawne, w tym Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych

Zakres obowiązków:

Ocena formulacji kosmetycznych
Analiza właściwości fizykochemicznych, toksykologicznych ingredientów kosmetycznych oraz produktu
Analiza i interpretacja wyników badań produktu
Tworzenie i rewidowanie dokumentacji produktu
Przeprowadzanie oceny bezpieczeństwa produktu kosmetycznego w oparciu o aktualne ustawodawstwo
Znajomość i śledzenie zmian w obowiązującym ustawodawstwie
Przyjmowanie zleceń i kontrola ich realizacji
Współpraca z zewnętrznymi ośrodkami naukowo badawczymi

Budowa struktury firmy
Definiowanie celów i wewnętrznych procedur
Organizacja pracy
Tworzenie systemu planowania i wydatkowania
Wdrażanie nowego asortymentu
Poszukiwania nowych możliwości zbytu
Pozyskiwanie nowych Kontrahentów
Zatrudnianie i rekrutacja pracowników
Właściwe wykorzystanie kompetencji

Realizacja programu badawczo-rozwojowego lub jego modyfikacja na podstawie analizy aktualnych i oczekiwanych własności produktu w połączeniu z możliwościami technologicznymi firmy

Koordynowanie i realizacja prac teoretycznych i technicznych prowadzonych w wewnętrznych i zewnętrznych jednostkach badawczo-rozwojowych, mających umożliwić optymalizację produkcji i poprawę jakości wytwarzanego produktu

Wykonywanie teoretycznych analiz dostarczających informacji o potrzebie modyfikacji strategii produkcyjnej i handlowej oferowanych produktów (sugerujących konieczność opracowania nowych produktów, wdrożenia nowych technologii, wprowadzenia modyfikacji w już produkowanych modelach, technologicznych możliwości takich zmian)

Realizacja badań nad wykorzystaniem nowych materiałów, urządzeń, procesów technologicznych;

Przygotowanie planów wdrożenia nowych produktów (projekt, wymagania techniczne, specyfikacja produkcji) lub modyfikacji istniejących przy uwzględnieniu zapotrzebowania rynku (w oparciu o dane o potrzebach i wymaganiach klientów uzyskane z innych działów firmy

Prowadzenie dokumentacji związanej z rejestracją nowych produktów i ich wprowadzaniem na rynek

Współpraca z zewnętrznymi ośrodkami naukowo - badawczymi

Kontrola jakości

Przestrzeganie i stosowanie procedur i zasad GMP, GLP, HACCP
Przestrzeganie i stosowanie procedur i instrukcji procedur i instrukcji DKJ Biofaktor
Uczestnictwo w szkoleniach
Wykonywanie analiz zgodnie z polityką DKJ Biofaktor według zatwierdzonych procedur operacyjnych, instrukcji postępowania, metod analitycznych
Wystawianie odpowiednich protokołów badań
Prowadzenie rejestrów, protokołów badań
Pobieranie prób materiałów wyjściowych, opakowaniowych, produktów gotowych;
Przygotowanie dokumentów prób i produktów gotowych do badań laboratoryjnych, analiz chemicznych i mikrobiologicznych
Przygotowanie odczynników i ich dokumentowanie
Kontrola odczynników z uwzględnieniem terminu ważności, stanu ilościowego i odpowiedniej dokumentacji
Określenie terminów stabilności odczynników na podstawie prowadzonych analiz
Sprawdzanie miana roztworów
Kontrola wzorców analitycznych z uwzględnieniem terminu ważności, stanu ilościowego i odpowiedniej dokumentacji
Kontrola sprzętu kontrolno - pomiarowego i urządzeń laboratoryjnych
Prowadzenie rejestrów laboratoryjnych i niezbędnej dokumentacji oraz ich kontrola
Kontrola i dokumentacja parametrów w archiwum prób i komorze pobierania prób
Badania do walidacji procesowej
Badania do walidacji metod analitycznych
Opracowywanie specyfikacji materiałów wyjściowych
Opracowywanie i aktualizacja protokołów badań surowców oraz produktów
Zatwierdzanie badań materiałów wyjściowych, opakowaniowych
Współtworzenie dokumentacji DKJ Biofaktor
Zwalnianie materiałów wyjściowych, opakowaniowych
Pobieranie prób

Monitoring komponentów
Udział w spotkaniach z działem jakości, laboratorium, produkcji i logistyki
Udoskonalanie procesów
Analiza problemów i reklamacji
Prowadzenie dokumentacji
Ograniczanie limitu PPM dla Klientów
Pełna odpowiedzialność za relacje z Klientem na każdym poziomie wykonywania prac
Bieżąca komunikacja z Klientami w języku obcym
Ustalanie zakresu prac z Klientami
Wyznaczanie zadań podwładnym
Bieżące koordynowanie pracami podwładnych
Rekrutacja pracowników

Kontrola jakości produktów, komponentów, elementów, podzespołów samochodowych pod katem jakościowym zgodnie z obowiązującymi normami i polityką jakości

Analiza i interpretacja wyników badań laboratoryjnych prowadzonych w celu potwierdzenia autentyczności wycenianych obrazów
Ocena techniczna i merytoryczna przeprowadzonych ekspertyz chemicznych
Współpraca z placówkami naukowo – badawczymi w celu przeprowadzenia niezbędnych analiz chemicznych
Składanie terminowych raportów z oceny analiz i ekspertyz