Piotr Perczyński

Piotr Perczyński Inżynier Jakości

Temat: Certyfkacja urządzeń pomiarowych

Witam,
Chciałbym się dowiedzieć jak to jest w końcu z certyfikacją urządzeń pomiarowych. W ISO 16949 nie ma powiedziane, że trzeba certyfikować urządzenia tylko w akredytowanych laboratoriach, aczkolwiek każdy audytor tego oczekuje.
Jak to jest w przypadku systemów dozujących? System dozuje substancje do określonej wagi. Czy w takim przypadku powinno się certyfikować wagę? Cały system? Czy wcale tego nie robić?
Czy raport z badań producenta (bez akredytacji) w takim wypadku może wystarczyć?
Łukasz Sokołowski

Łukasz Sokołowski Project-based
Supplier Quality
Engineer / Assurance

Temat: Certyfkacja urządzeń pomiarowych

Cytat za ISO TS 16949
7.6 Nadzorowanie wyposażenia do monitorowania i pomiarów
[…] Tam gdzie niezbędne jest zapewnienie wiarygodnych wyników, wyposażenie pomiarowe

a) należy wzorcować i/lub sprawdzać w ustalonych odstępach czasu lub przed użyciem w odniesieniu do wzorców jednostek miary mających powiązanie z międzynarodowymi lub państwowymi wzorcami jednostek miary; jeżeli nie ma takich wzorców, należy prowadzić zapisy dotyczące zastosowanej pod­stawy wzorcowania lub sprawdzania, (patrz 4.2.4);


Ergo: jeżeli Twoja organizacja (czyli Ty, technolog, produkcja) uznaje, że systemy dozujące są ważne dla procesu (czyli chce mieć wiarygodne wyniki), to powinna objąć te systemy nadzorem i okresowo sprawdzać, jak dozują oraz czy niedokładności dozowania są akceptowalne.

To, jak nadzorujesz poszczególne elementy z systemu, zależy od Ciebie. W firmie, gdzie pracowałem, używane były złożone systemy kontrolne i całość była weryfikowana raz na dzień za pomocą wyrobów wzorcowych (wyniki dokumentowane w kartach kontrolnych), natomiast sam przyrząd pomiarowy (np. wkrętarka dynamometryczna) była sprawdzana raz na rok.

Wymogi odnośnie laboratorium

ISO TS 16949:2009 oferuje cztery możliwości zgodnie z punktami 7.6.3.1 Laboratorium wewnętrzne i 7.6.3.2 Laboratorium zewnętrzne:


a) laboratorium wewnętrzne, które musi spełniać wymogi wyspecyfikowane w punkcie 7.6.3.1, czyli mieć zakres działania zawierający rodzaje wzorcowanych przyrządów, metody wzorcowania (zewnętrzne, takie jak DKD, VDI/VDE/DGQ, instrukcje GUM itp. lub wewnętrzne, opracowane samodzielnie na podstawie instrukcji zewnętrznych), oraz określony personel mogący wykonywać określone wzorcowania,

b) Laboratorium zewnętrzne akredytowane wg ISO 17025,
c) Laboratorium zewnętrzne zatwierdzone przez klienta,
d) jeżeli b) lub c) z powyższych nie jest dostępne, wówczas dopuszcza się laboratorium producenckie; zaleca się wówczas zapewnienie, że spełnia ono wymogi laboratorium wewnętrznego.
Tomasz T.

Tomasz T. Menadżer Działu
Zapewnienia Jakości,
NGK Ceramics Polska
...

Temat: Certyfkacja urządzeń pomiarowych

W naszym zakładzie mamy dwa systemy dozujące i oba są sprawdzane w taki sam sposób - tzn. Wagi są sprawdzane codziennie z użyciem wzorców masy. Dodatkowo raz w roku jest sprawdzana liniowość wag. Kalibracja jest możliwa tylko z użyciem specjalnego oprogramowania i wykonuje ją tylko producent. W wypadku urządzenia dozującego waga jest tylko jednym z elementów układu - pozostaje jeszcze przetwornik i wyświetlacz. Jeśli chciałbyś to kalibrować to musisz zrobić to na całym układzie - tak jak w przypadku termopary (termopara, przewody i kontroler).

Następna dyskusja:

MSA - dla niepowtarzalnych ...




Wyślij zaproszenie do