Temat: WYRÓB MEDYCZNY DO DIAGNOSTYKI IN VITRO

Witam, jeżeli Wykonawca w ofercie załącza oświadczenie,że jego produkt należy do wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro z tzw. grupy POZOSTAŁE (niesklasyfikowane), to nie musi dołączać do oferty kopii deklaracji zgodności lub kopii certyfikatu CE?

Temat: WYRÓB MEDYCZNY DO DIAGNOSTYKI IN VITRO

A jak brzmiał wymóg w SIWZ?
Kopia deklaracji zgodności/certyfikat CE na warunkach ogólnych dla wyrobów medycznych jest wymagany przy dostawie.

Następna dyskusja:

Wyrób medyczny




Wyślij zaproszenie do