пропозиції роботи
Wypowiedzi
-
Czy mówimy o:
http://poig.parp.gov.pl/index/more/14505 -
Laby są kosztowne, ale to nie ich brakuje a bardziej technologii
wyjścia poza lab.
Pokoje na biura można wynająć gdziekolwiek ale specjaliści od poszczególnych faz projektów (pozyskiwanie finansów, badania, pre wdrożenie, wdrożenie) ‘za ścianą’ bezcenne …
Pozdrawiam
MariuszMariusz Olejniczak edytował(a) ten post dnia 15.02.10 o godzinie 21:58 -
Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Biotechnologia
-
Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Farmacja
-
Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy LinkedIn
-
Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Profesjonaliści Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych
-
-
Może komuś soię przyda ...
Konkurs w ramach projektu ERA-NET Priomedchild – Informacja dla wnioskodawców
03.11.2009 r.
Narodowe Centrum Badań i Rozwoju informuje o otwarciu międzynarodowego konkursu: ,,Coordination of research on priority medicines for children’’ w ramach projektu ERA-NET PRIOMEDCHILD.
Tematyka konkursu obejmuje szerokie spektrum zagadnień, skupiających się w 2 obszarach:
The development or use of innovative methodology in medicines for children research
Innovation of paediatric formulations and drug delivery systems
Polska będąc członkiem konsorcjum PRIOMEDCHILD, dysponuje budżetem 750 000 euro przeznaczonym na finansowanie projektów w okresie 3 lat.
Procedura konkursu jest dwuetapowa. Biuro konkursu mieści się w The Netherlands Organisation for Health R&D, Haga, Holandia, http://zonmw.nl . Bliższe informacje na temat procedury aplikacyjnej oraz wytycznych odnośnie składania wniosków można znaleźć na stronie konsorcjum http://priomedchild.eu . Termin składania wniosków wstępnych drogą elektroniczna (pre-proposals) upływa 7 stycznia 2010r.
Jednocześnie w pierwszym etapie konkursu wnioski będą oceniane według procedury krajowej, a co za tym idzie wnioskodawcy są zobowiązani do przestrzegania wymogów prawa krajowego zamieszczonych w dokumencie - informacja dla wnioskodawców oraz przesłania pocztą na adres NCBiR wypełnionego formularza zgłoszenia projektu do konkursu (linki poniżej) w terminie do 7 stycznia 2010 r. (decyduje data stempla pocztowego).
Jednostki, których wstępne wnioski (pre-proposals) zostaną pozytywnie ocenione w pierwszym etapie i zostaną zaproszone do przygotowania wniosków właściwych (full proposals), będą poinformowane o konieczności przesłania pełnego wniosku o dofinansowanie NCBiR. Termin składania wniosków właściwych upływa 10 maja 2010r.
Informacji dotyczących konkursu udziela:
Bogdan Podwysocki
e-mail: b.podwysocki@ncbir.gov.plTen adres email jest ukrywany przed spamerami, włącz obsługę JavaScript w przeglądarce, by go zobaczyć
Tel.: 515 061 513
Adres:
Narodowe Centrum Badań i Rozwoju
Zespół ds. Projektów Badawczych
(Konkurs ERA-NET PRIOMEDCHILD)
ul. ks. Ignacego Jana Skorupki 4
00-546, Warszawa
Do pobrania:
Informacja dla wnioskodawców – jednostek naukowych
Informacja dla wnioskodawców – przedsiębiorców
Formularz zgłoszenia projektu do konkursu -
Również mam nadzieję, że rozwiązanie będzie "user friendly" zwłaszcza że jestem superuserem na Polskę i odpowiadam za walkę z przeszkodami natury technicznej.
Co do spalania się na technologii, która nie akceptuje niestandardowych rozwiązań to staramy się na chwile obecną dostosować nasze procedury do systemu, żeby nie było tu logicznych sprzeczności. Jak będzie zobaczymy, szczególnie że osoby odpowiedzialne za działnośc biura w każdym kraju zostały ‘ubrane w system’.
Pozdrawiam
Mariusz Olejniczak -
Zapraszam wszystkich:
Reuters:
http://www.reuters.com/article/pressRelease/idUS121436...
Applied Clinical Trials:
http://appliedclinicaltrialsonline.findpharma.com/appl...
Proszę też o ewentualne uwagi co się wam podobało a co nie w tym i innych systemach CTMS.
Pozdrawiam
MariuszMariusz Olejniczak edytował(a) ten post dnia 29.10.09 o godzinie 14:23 -
Witam i życzę wszystkim miłego weekendu.
informacje na temat mojej działalności i osoby znajdują się w moim profilu. Służę pomocą wszystkim zwłaszcza w branży farmaceutycznej i medycznej.
Pozdrawiam,
Mariusz -
Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Rynek onkologiczny
-
Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Rynek onkologiczny
-
A jak to wygląda w regulaminie komisji Centralnej ?
Pozdrawiam
Mariusz Olejniczak -
Aby mieć możliwość przeczytania tego posta musisz być członkiem grupy Farmacja
-
I tu wlaśnie brak regulacji.
-
Interesujący webcast, sczególnie dla tych zainteresowanych ‘późnymi fazami’:
Inclusion of $1.1B in the Obama Stimulus Plan to support comparative effectiveness research of drugs, medical devices, surgical procedures and other treatments, is a clear indication of the US Government’s priority to obtain value in healthcare dollar spending. As it gains traction among policymakers, and as the Federal Government continues to increase its role as the largest direct payer for drugs, biologics, devices and diagnostics, we expect regulators to demand such data for new products demonstrating greater benefits over existing products.
Now more than ever, companies need to address value and price in their product development and lifecycle strategies, for products currently in development and for those already commercialized. This calls for a highly efficient and effective approach that recognizes the increasing role that public and private payers play as the gate keepers to patient access and product success.
Our expert panel will review case studies and provide key insights as to the potential future requirements for comparative effectiveness, the opportunities and challenges they pose, and strategies to address.
Informacja o webcascie ze strony:
http://appliedclinicaltrialsonline.findpharma.com/appl...
Ps. Z jakich podcastów oprócz PharmaVOICE korzystacie 'służbowo' ? -
O planowanym udziale danego ośrodka w badaniu klinicznym komisja bioetyczna, o której mowa w ust. 2, informuje wszystkie komisje bioetyczne właściwe ze względu na miejsce prowadzenia badania klinicznego na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Komisje te mogą w ciągu 14 dni zgłosić zastrzeżenia co do udziału badacza lub ośrodka w danym badaniu klinicznym; niezgłoszenie zastrzeżeń w wyżej wymienionym terminie oznacza akceptację udziału badacza i ośrodka w danym badaniu klinicznym.
W mojej opinii lokalna komisja bioetyczna powinna mieć prawo do uzyskania informacji potrzebnej jej do wyrobienia opinii dotyczącej badacza/ośrodka i zgłoszenia lub nie zastrzeżenia. Jedną z takich informacji są kwoty i inne dane zawarte w kontraktach, wiąże je natomiast termin 14 dniowy niezależnie od tego czy trwają wakacje …
Ps. Rozumien, że badanie kliniczne produktu leczniczego lub ATP, bo inne to inna bajka :)Mariusz Olejniczak edytował(a) ten post dnia 07.08.09 o godzinie 09:37 -
Witam,
Pytanie jest trochę nieścisłe, czy pyta się Pani o wynagrodzenie badacza(lekarza) czy o łączny koszt badania klinicznego wyrobu medycznego ? Na koszt badania klinicznego wyrobu medycznego składa się jeszcze wiele innych dodatkowych kosztów.
Pozdrawiam
Mariusz OlejniczakMariusz Olejniczak edytował(a) ten post dnia 28.07.09 o godzinie 15:37 -
PROJEKT USTAWY o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne
został przekazany do uzgodnień zewnętrznych
w dniu 21 lipca 2009 r.
Termin zgłaszania uwag upływa w dniu 18 sierpnia 2009 roku
Uwagi prosimy przesyłać na adres
dep-pl@mz.gov.pl
http://www.mz.gov.pl/wwwmz/index?mr=m491&ms=0&ml=pl&mi...
Czy ktoś z Państwa jest zainteresowany wpólnym napisaniem uwag ?Mariusz Olejniczak edytował(a) ten post dnia 27.07.09 o godzinie 14:32
Dołącz do GoldenLine
Oferty pracy
Sprawdź aktualne oferty pracy
Aplikuj w łatwy sposób
Aplikuj jednym kliknięciem
