Doświadczenie zawodowe
IH CRA
1. Performs investigator recruitment activities utilizing phone scripts, questionnaires, study site materials and other tools
for use in evaluating investigative sites.
2. Utilizes the Clinical Trial Management System (CTMS) to ensure investigator recruitment activities are accurately
tracked.
3. Performs essential document collection, review, maintenance and close-out activities, ensuring that sponsor and
investigator obligations are being met and are in compliance with applicable local regulatory requirements and ICH/GCP
guidelines.
4. Supports investigators and investigative staff in fulfilling obligations with regard to local submissions according to local
regulatory and Institution Review Board (IRB)/Independent Ethics Committee (IEC) requirements.
5. Performs study tracking via CTMS or Sponsor designated system to ensure that the study files are current, accurate and
complete.
6. Documents site and Sponsor contact and study interactions in a timely and professional manner.
7. Assists with resolution of investigational site/data queries.
8. Liaises with project team members regarding study site issues.
9. Provides quality review of the informed consent template.
10. Performs study duties in adherence to the protocol, Clinical Management Plan (CMP), study processes, ICH-GCP and any
other requirements stipulated on the study.
11. Follows up with sites for trial invoices and ensures CTMS is accurately updated to allow the timely processing of
Investigator Payments.
for use in evaluating investigative sites.
2. Utilizes the Clinical Trial Management System (CTMS) to ensure investigator recruitment activities are accurately
tracked.
3. Performs essential document collection, review, maintenance and close-out activities, ensuring that sponsor and
investigator obligations are being met and are in compliance with applicable local regulatory requirements and ICH/GCP
guidelines.
4. Supports investigators and investigative staff in fulfilling obligations with regard to local submissions according to local
regulatory and Institution Review Board (IRB)/Independent Ethics Committee (IEC) requirements.
5. Performs study tracking via CTMS or Sponsor designated system to ensure that the study files are current, accurate and
complete.
6. Documents site and Sponsor contact and study interactions in a timely and professional manner.
7. Assists with resolution of investigational site/data queries.
8. Liaises with project team members regarding study site issues.
9. Provides quality review of the informed consent template.
10. Performs study duties in adherence to the protocol, Clinical Management Plan (CMP), study processes, ICH-GCP and any
other requirements stipulated on the study.
11. Follows up with sites for trial invoices and ensures CTMS is accurately updated to allow the timely processing of
Investigator Payments.
Przedstawiciel medyczny
Promocję oraz budowanie pozycji rynkowej produktów firmy Angelini
Reprezentowanie firmy w kontaktach z lekarzami chirurgami, ortopedami, reumatologami, laryngologami, pediatrami i lekarzami pierszego kontaktu
Tworzenie i utrzymywanie długoterminowych relacji ze środowiskiem lekarskim
Wprowadzanie nowych preparatów i akcje informacyjne w środowisku lekarskim
Dbałość o wynik sprzedażowy powierzonego regionu oraz realizację założonych planów sprzedaży
Reprezentowanie firmy w kontaktach z lekarzami chirurgami, ortopedami, reumatologami, laryngologami, pediatrami i lekarzami pierszego kontaktu
Tworzenie i utrzymywanie długoterminowych relacji ze środowiskiem lekarskim
Wprowadzanie nowych preparatów i akcje informacyjne w środowisku lekarskim
Dbałość o wynik sprzedażowy powierzonego regionu oraz realizację założonych planów sprzedaży
Edukacja
Specjalizacje
Sprzedaż
Farmacja/Medycyna
Grupy
Clinical Research & badania medyczne
Grupa dla wszystkich badaczy, lekarzy, naukowców i ludzi biznesu związanych pośrednio i bezpośrednio z medycyną
Fotografia cyfrowa
Grupa o fascynującym świecie fotografii cyfrowej, makrofotografii i komputerowej obróbce obrazów.
I n f . r o w e r o w a
Rower jako środek lokomocji - grupa dla osób, które poruszają się rowerem po mieście lub okolicy - oraz dla tych, którzy to umożliwiają.
Inne tematy, niż w grupach "Turystyka rowerowa" or