Katarzyna Ostapowicz

Katarzyna Ostapowicz specjalista ds.
szkoleń, OINPHARMA
Sp. z o.o.

Temat: PAT – TECHNOLOGIA ANALIZY PROCESU GWARANTEM JAKOŚCI LEKU...

Mamy przyjemność zaprosić Państwa do udziału w seminarium organizowanego przez Ośrodek Informacji Naukowej OINPHARMA Sp. z o.o.


Obrazek


Temat seminarium:
PAT – TECHNOLOGIA ANALIZY PROCESU GWARANTEM JAKOŚCI LEKU GOTOWEGO

Dla kogo:

Seminarium przeznaczone jest dla Pracowników:
- Działów Kontroli Jakości
- Działów Zapewnienia Jakości
- Działów Badawczo-Rozwojowych
- Osób powołanych do zespołów ds. walidacji
- Pracowników produkcji

Termin:
23 lutego 2010 r. (1 dzień)

- Początek zajęć w dniu 23.02.2010r. o godz. 10:00
- Zakończenie zajęć w dniu 23.02.2010r. ok. godz. 16:30

Program seminarium:
• Nowy paradygmat jakości ICH Q8, Q9 i Q10
• Zanieczyszczenia substancji czynnej i produktu gotowego
• Zanieczyszczenia genotoksyczne

Koszt:
1 500,- PLN
obejmuje: udział w seminarium, materiały szkoleniowe, lunch, przerwy kawowe

Zainteresowane osoby zapraszamy do zapoznania się z ofertą szkoleniową, która znajduje się na naszej stronie internetowej
http//:http://oinpharma.pl

Miejsce:
OINPHARMA Sp. z o.o.
ul. Prosta 69, Warszawa

W sprawach organizacyjnych prosimy o kontakt z Działem Szkoleń:
tel: (22) 578 00 03, 578 00 05; fax: (022) 632 25 82
tel. kom.: 0605 641 252
e-mail: szkolenia@oinpharma.pl, http://oinpharma.pl

Obrazek




UWAGI:
Zgłoszenia prosimy o nadsyłanie zgłoszeń do dnia 15.02.2010 r.
Katarzyna Ostapowicz

Katarzyna Ostapowicz specjalista ds.
szkoleń, OINPHARMA
Sp. z o.o.

Temat: PAT – TECHNOLOGIA ANALIZY PROCESU GWARANTEM JAKOŚCI LEKU...

Temat seminarium:
AKADEMIA PRAWA W FARMACJI:

OCHRONA INNOWACYJNOŚCI FIRMY FARMACEUTYCZNEJ.
WYCZERPANIE PRAWA Z PATENTU I PRAWA OCHRONNEGO DO ZNAKU TOWAROWEGO A IMPORT RÓWNOLEGŁY.


Dla kogo:
Seminarium przeznaczone jest dla Pracowników:
• Kadry Kierowniczej Firm Farmaceutycznych
• Kierowników i pracowników działów rejestracji
• Osób odpowiedzialnych za dopuszczenie produktów do obrotu
• Osób odpowiedzialnych za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej
• Pracowników działu ds. informacji naukowej
• Pracowników odpowiedzialnych za bezpieczeństwo produktu leczniczego

Termin:
24 lutego 2010 r. (1 dzień)

• początek zajęć w o godz. 10:00
• zakończenie zajęć ok. godz. 16:00

Program seminarium:

Ochrona innowacyjności firmy farmaceutycznej.

1. Know – how i prawo autorskie – rola w firmie farmaceutycznej
2. Patenty na wynalazki biotechnologiczne.
3. Dodatkowe świadectwo ochronne.
4. Praktyka urzędów patentowych

Wyczerpanie prawa z patentu i prawa ochronnego do znaku towarowego a import równoległy.
5. Pojęcie i znaczenie wyczerpania prawa z patentu oraz prawa ochronnego na znak towarowy.
6. Import równoległy produktów leczniczych.
7. Dopuszczalny zakres ingerencji importera równoległego, w szczególności w ramach przepakowywania produktów leczniczych vs. prawa własności przemysłowej.
8. Import równoległy produktów leczniczych w świetle orzecznictwa europejskiego, z uwzględnieniem najnowszych wyroków ETS.
Prelegenci

Rafał Pelc
Radca Prawny
Kancelaria Prawna Chałas i Wspólnicy

Rafał Pelc specjalizuje się w zakresie prawa farmaceutycznego, medycznego, ochrony zdrowia oraz w prawie wspólnotowym. W ramach dotychczasowej praktyki zawodowej pełnił m.in. funkcję Kierownika Wydziału Prawnego Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Obecnie kieruje pracami Departamentu Prawa Farmaceutycznego Kancelarii. Uczestniczył w pracach nad nowelizacjami Ustawy Prawo farmaceutyczne oraz innych ustaw pozostających w kompetencji Ministra Zdrowia. Jest współautorem rozporządzeń wykonawczych do ustawy Prawo farmaceutyczne oraz Ustawy O produktach biobójczych. Uczestnik międzynarodowych konferencji poświęconych lekom, w tym kongresów DIA, cyklu seminariów dotyczących procedur rejestracyjnych, jak również szkoleń wewnętrznych dla pracowników Urzędu Rejestracji z zakresu postępowania administracyjnego i stosowania prawa farmaceutycznego. Wykładowca, ekspert i trener podczas szkoleń z zakresu swojej specjalizacji. Autor licznych artykułów z zakresu prawa farmaceutycznego publikowanych m.in. w Gazecie Prawnej, Temidium.

Marcin Barycki
Rzecznik Patentowy
Kancelaria Prawna Chałas i Wspólnicy

Marcin Barycki specjalizuje się w zakresie prawa własności przemysłowej, prawa autorskiego, zwalczania nieuczciwej konkurencji, prawie Internetu. Posiada praktykę w zakresie doradztwa prawnego w aspektach prawa własności przemysłowej, tj. zagadnieniami związanymi z znakami towarowymi, wzorami przemysłowymi patentami, wzorami użytkowymi. Doradzał przy zarządzaniu portfelem znaków towarowych oraz wzorów przemysłowych, w tym przy procesach rejestracji, badaniach zdolności rejestrowej, doradztwie przy obieraniu oznaczeń dla firmy, produktów i usług, wprowadzania zmian w rejestracjach, dozorowaniu opłat, wycenie własności przemysłowej przedsiębiorstw, jak również prowadzeniu dokumentacji zgłoszeniowej patentów, znaków towarowych oraz wzorów użytkowych i przemysłowych na terenie kraju i za granicą. Jest autorem licznych artykułów związanych ze swoją specjalizacją, a także uczestnikiem szkoleń i konferencji. kieruje pracami Departamentu Prawa Własności Przemysłowej w Kancelarii.

Koszt:
1.500,- PLN
obejmuje: udział w seminarium, materiały szkoleniowe, poczęstunek, certyfikat uczestnictwa.

Uwagi:
Prosimy o nadsyłanie zgłoszeń do dnia 25.01.2010r.

Miejsce:
OINPHARMA Sp. z o.o.
ul. Prosta 69, Warszawa
http//:http://oinpharma.pl


Obrazek


Anulowanie uczestnictwa:
- tylko w formie pisemnej
- do 7 dni roboczych przed szkoleniem bez opłat
- poniżej 7 dni roboczych przed szkoleniem 50 % opłaty
W przypadku rezygnacji 2 dni przed szkoleniem lub nieobecności 100% opłaty.

W sprawach organizacyjnych prosimy o kontakt z Działem Szkoleń:
tel: 578 00 03, 578 00 05
tel. kom.: 0605 834 865, 0605 641 252
fax: (022) 632 25 82
e-mail: szkolenia@oinpharma.pl



Wyślij zaproszenie do