Agnieszka Jarmołowska

• wdrażanie badań klinicznych od momentu rozpoczęcia, poprzez etap tworzenia dokumentów
• kontakty ze sponsorem i pośredniczenie w kontaktach sponsor-monitor-badacz
• planowanie i zbieranie instrukcji dla zespołu badawczego
• przygotowywanie dokumentacji niezbędnej do badania i ustalanie grafiku badania
• wypełnianie i archiwizowanie, koordynowanie wizyt monitorujących, odpowiedzi na zapytania
• wysyłka dokumentów i pobranych prób od pacjentów
• odbiór leku / wysyłka leku
• przygotowywanie kitów laboratoryjnych do poboru prób, dokumentacja wyników
• składanie dokumentacji (pośrednio) do CEBK i Komisji Bioetycznej
• rekrutacja pacjentów i gromadzenie formularzy Świadomej Zgody ,zbieranie dokumentacji źródłowych
• komunikacja z władzami i innymi zaangażowanymi naukowcami
• statystyka medyczna, rozliczenia podanych leków pacjentom z NFZ
• prowadzenie logów temperaturowych substancji czynnych
• zamawianie leków oraz innych substancji czynnych zgodnie z protokołem badania
• po uzgodnieniu z badaczem wypełnianie elektronicznych lub papierowych CRF –formularzy raportów pacjentów włączonych do badania
• udział w wizytach inicjujących oraz zamykających dane badanie kliniczne
• udział w spotkaniach badaczy poszczególnych badań klinicznych
• nadzór nad przestrzeganiem protokołu badania klinicznego przez zespół badawczy :pielęgniarki, lekarze
• uzupełnianie i wydawanie karty pacjenta uczestnikom badania klinicznego
• współpraca z zakładem radiologii celem sprawnego i zgodnego z protokołem danego badania, przeprowadzania badań obrazowych
• wysyłka płyt CD i innych nośników z badaniami obrazowymi pacjentów do laboratorium centralnego