Języki
angielski
dobry
włoski
dobry
Doświadczenie zawodowe
Kierownik ds. utrzymania i rozwoju produktów
Svenska Vitaminer sp. z o.o.
- opracowanie receptur nowych produktów,
- nadzór nad kontrolą jakości produktów,
- przygotowanie oznakowanie produktów zgodnie z aktualnymi wymaganiami prawnymi (UE, Polska),
- zgłaszanie nowych produktów do GIS,
- przygotowanie materiałów szkoleniowych dla farmaceutów.
- nadzór nad kontrolą jakości produktów,
- przygotowanie oznakowanie produktów zgodnie z aktualnymi wymaganiami prawnymi (UE, Polska),
- zgłaszanie nowych produktów do GIS,
- przygotowanie materiałów szkoleniowych dla farmaceutów.
Magister farmacji
Apteka Centrum dla Zdrowia
• Przyjmowanie i realizacja recept zgodnie z obowiązującymi przepisami
• Ekspedycja leków, suplementów diety, wyrobów medycznych oraz dermokosmetyków
• Udzielanie porad Pacjentom
• Wykonywanie leków recepturowych niejałowych
• Monitorowanie stanów oraz terminów ważności preparatów
• Ekspedycja leków, suplementów diety, wyrobów medycznych oraz dermokosmetyków
• Udzielanie porad Pacjentom
• Wykonywanie leków recepturowych niejałowych
• Monitorowanie stanów oraz terminów ważności preparatów
Młodszy Kierownik Projektu
• Kierowanie projektem dotyczącym opracowania wyrobu medycznego klasy II A
• Udział w przygotowaniu wniosku o dofinansowanie projektu opracowania innowacyjnego produktu leczniczego z funduszy UE (POIG 1.4)
• Współpraca z działami: produkcyjnym, kontroli jakości, rejestracji, badań klinicznych, marketingu, zaopatrzenia, księgowości
• Prowadzenie dokumentacji projektowej
• Prowadzenie współpracy z instytucjami badawczymi, ośrodkami naukowymi oraz innymi instytucjami
• Poszukiwanie tematyczne i analizę literatury naukowej, oraz przygotowywanie opracowań naukowych
• Posługiwanie się bazami patentowymi oraz analizę patentów z zakresu farmacji oraz współpraca z Rzecznikiem Patentowym
• Udział w międzynarodowych konferencjach naukowych
• Udział w przygotowaniu wniosku o dofinansowanie projektu opracowania innowacyjnego produktu leczniczego z funduszy UE (POIG 1.4)
• Współpraca z działami: produkcyjnym, kontroli jakości, rejestracji, badań klinicznych, marketingu, zaopatrzenia, księgowości
• Prowadzenie dokumentacji projektowej
• Prowadzenie współpracy z instytucjami badawczymi, ośrodkami naukowymi oraz innymi instytucjami
• Poszukiwanie tematyczne i analizę literatury naukowej, oraz przygotowywanie opracowań naukowych
• Posługiwanie się bazami patentowymi oraz analizę patentów z zakresu farmacji oraz współpraca z Rzecznikiem Patentowym
• Udział w międzynarodowych konferencjach naukowych
Magister farmacji
Apteka "Testo-Duo", Galla 24, Kraków
• Przyjmowanie i realizacja recept zgodnie z obowiązującymi przepisami
• Ekspedycja leków, suplementów diety, wyrobów medycznych oraz dermokosmetyków
• Udzielanie porad Pacjentom
• Wykonywanie leków recepturowych niejałowych
• Monitorowanie stanów oraz terminów ważności preparatów
• Ekspedycja leków, suplementów diety, wyrobów medycznych oraz dermokosmetyków
• Udzielanie porad Pacjentom
• Wykonywanie leków recepturowych niejałowych
• Monitorowanie stanów oraz terminów ważności preparatów
Samodzielny Technolog ds. Formulacji
• Realizacja projektów dotyczących opracowania postaci leków generycznych, prowadzenie prób laboratoryjnych mających na celu wytworzenie założonej postaci leku
• Prowadzenie dokumentacji badawczej i produkcyjnej zgodnie z zasadami GMP, przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami EMA i FDA
• Współpraca z działami: produkcyjnym, technologicznym, zaopatrzenia, kontroli jakości, zapewnienia jakości, laboratorium analitycznym i preformulacji
• Posługiwanie się bazami patentowymi oraz analizę patentów z zakresu farmacji
• Udział w międzynarodowych konferencjach naukowych
• Prowadzenie dokumentacji badawczej i produkcyjnej zgodnie z zasadami GMP, przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami EMA i FDA
• Współpraca z działami: produkcyjnym, technologicznym, zaopatrzenia, kontroli jakości, zapewnienia jakości, laboratorium analitycznym i preformulacji
• Posługiwanie się bazami patentowymi oraz analizę patentów z zakresu farmacji
• Udział w międzynarodowych konferencjach naukowych
Szkolenia i kursy
• ICH GCP – Kurs dla CRA i kandydatów na CRA (2009)
• Monitorowanie badań klinicznych – kurs dla CRA i kandydatów na CRA (2009)
• Microsoft Exel – kurs zaawansowany (2010)
• Monitorowanie badań klinicznych – kurs dla CRA i kandydatów na CRA (2009)
• Microsoft Exel – kurs zaawansowany (2010)
Edukacja
Specjalizacje
Zdrowie/Uroda/Rekreacja
Apteka
Organizacje
- Od 2004 do 2009 roku członek organizacji pozarządowej CUNCTI, organizującej wymiany międzynarodowe z programu „Youth” UE, ul. Trzebińska 31/34, 32-500 Chrzanów.