Prowadzenie prac kwalifikacyjnych i walidacyjnych poprzez planowanie i koordynowanie odpowiednich działań
Opracowywanie procedur oraz dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych
Współpraca z podmiotami zewnętrznymi w zakresie opracowywania i wdrożenia walidacji zgodnej z aktualnymi przepisami, wytycznymi i trendami w zakresie GMP
Udział w projektach dotyczących procesów produkcyjnych i jakościowych
Organizowanie i prowadzenie szkoleń z zakresu walidacji.
OCZEKIWANIA:
Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne poparte 5 - letnim stażem pracy w przemyśle farmaceutycznym
Podstawowa znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych
Rozumienie technologii analitycznych związanych z oceną produktów farmaceutycznych
Rozumienie zagadnień walidacji w produkcji farmaceutycznej
Znajomość wymagań GMP i prawa farmaceutycznego
Bardzo dobra znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie
Umiejętność rozwiązywania problemów i samodzielnego podejmowania decyzji.
пропозиції роботи
