Młodszy Specjalista ds. Kontroli Jakości, Nowa Dęba - oferta pracy - GoldenLine.plpolpharma - Młodszy Specjalista ds. Kontroli Jakości Umowa na zastępstwo
GoldenLine
Zaloguj się

Oferta archiwalna

Zobacz aktualne oferty pracy

Jesteśmy liderem polskiego rynku farmaceutycznego. Intensywnie budujemy swoją pozycję na rynkach Europy Środkowo-Wschodniej, Azji Centralnej i Kaukazu. Odniesiony sukces przekładamy na dalszy rozwój i inwestycje w pracowników. Kierujemy się zasadami odpowiedzialności społecznej oraz mottem "Ludzie pomagają Ludziom". Chcemy oferować lekarzom, farmaceutom oraz pacjentom serwis o najwyższej jakości, a dla pracowników być najlepiej ocenianym miejscem pracy.

Młodszy Specjalista ds. Kontroli Jakości
Umowa na zastępstwo

Miasto: Nowa Dęba

Region: podkarpackie

Osoba zatrudniona będzie odpowiedzialna m.in. za:

  • Samodzielne wykonywanie i ocenę badań chemicznych (badania chromatograficzne oraz badania fizykochemiczne) w celu  dostarczania informacji o jakości badanych surowców, leków, materiałów opakowaniowych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopeę, zasady GMP i GLP
  • Przeprowadzanie działań wyjaśniających w przypadku uzyskania wyniku nietypowego, niezgodnego ze specyfikacją
  • Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizację zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach
  • Nadzorowanie wykonywania badań chemicznych i sprawdzanie raportów z walidacji i kwalifikacji
  • Opiniowanie i sprawdzanie instrukcji, procedur oraz raportów z badań
  • Nadzór i prowadzenie szkoleń z zakresu badań chemicznych
  • Uczestnictwo w transferach metod analitycznych zewnętrznych oraz wewnętrznych
  • Wykonywanie analiz w ramach walidacji procesowych
  • Przygotowywanie roztworów odczynników i wzorców oraz racjonalne ich wykorzystanie

Oczekiwania:

  • Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
  • Znajomości obsługi pakietu MS Office
  • Znajomości języka angielskiego w stopniu komunikatywnym
  • Umiejętność organizacji pracy własnej oraz samodzielności
  • Minimum 2 lata doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej
  • Wiedza analityczna
  • Znajomość technik analitycznych HPLC, GC, spektrofotometria
  • Doświadczenie w opracowywaniu/walidacji metod oznaczania pozostałości na powierzchniach urządzeń produkcyjnych
  • Znajomość GMP oraz GLP
  • Umiejętność współpracy w zespole
  • Umiejętność rozwiązywania problemów oraz podejmowania decyzji
  • Umiejętność organizacji pracy własnej oraz samodzielności

Osobie zatrudnionej oferujemy:

  • Pracę w rozwijającej się firmie
  • Możliwość dalszego rozwoju zawodowego
  • Wynagrodzenie odpowiednie do kompetencji i wyników pracy

Aplikuj teraz

Informujemy, że podane dane osobowe przetwarzane będą przez Spółki należące do Grupy Polpharma tj. Polpharma Biuro Handlowe Sp. z o.o., z siedzibą w Warszawie ul. Bobrowiecka 6, 00-728 Warszawa, Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA, z siedzibą w Starogardzie Gdańskim, ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański, Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. z siedzibą w Warszawie, ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa, Medana Pharma S.A. z siedzibą w Sieradzu, ul. Władysława Łokietka 10, 98-200 Sieradz, zgodnie z ustawą z dnia 29 sierpnia 1997r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. 2002r. Nr 101 poz. 926 t.j. ze zm.) w celu prawidłowej realizacji prowadzonych obecnie i przyszłych procesów rekrutacyjnych prowadzonych przez każdą ze wskazanych Spółek. Każda osoba ma prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Podanie danych jest dobrowolne, przy czym jest niezbędne do prawidłowego przeprowadzenia procesu rekrutacji.