Oferta archiwalna
Zobacz aktualne oferty pracy
Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel – dbanie o zdrowie – realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych produktów leczniczych na rynkach międzynarodowych.
• Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej
• Prowadzeniem procedur rejestracyjnych (dopuszczenia do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych, notyfikacji) Wykonywaniem badań chemicznych w ramach walidacji i kwalifikacji
• Udzielaniem odpowiedzi na pytania dotyczącymi dokumentacji dla produktów
• Współpracą z innymi strukturami Grupy Polpharma, jej partnerami i z klientami B2B
• Posiadasz wykształcenie wyższe farmaceutyczne, chemiczne, biotechnologiczne, medyczne lub pokrewne
• Masz doświadczenie w pracy w dziedzinie produktów leczniczych,
• Znasz wytyczne unijne w zakresie prowadzenia procesów rejestracji, rejestracji zmian porejestracyjnych
• Znasz wytyczne w krajach poza Unią Europejską w dziedzinie rejestracji leków
• Biegle znasz język angielski (C1) na poziomie pozwalającym na swobodną komunikację i pracę z dokumentacją rejestracyjną
• Dobrze radzisz sobie z obsługą komputera z zakresu Ms Office
• Masz umiejętność efektywnej komunikacji i współpracy z ludźmi
• Posiadasz zdolności organizacyjne i otwartość na zmiany
• Cechuje Cię odpowiedzialność i precyzja w działaniu