Ryszard Dziwisiński

Ryszard Dziwisiński Kierownik Techniczny
/ Technolog /
Kierownik Projektów
/ ...

Temat: Konserwator / Operator urządzeń produkcyjnych

Poszukuje pracownika na stanowisko j.w.

1. Obowiązki i odpowiedzialność
Zakres prac konserwacyjnych:
– zapewnienie bezpiecznego i sprawnego funkcjonowania maszyn i urządzeń w zgodzie z BHP i GMP przemysłu farmaceutycznego;
– realizowanie napraw doraźnych i rozwiązywanie problemów zgłoszonych przez obszar produkcyjny związanych z mechaniką i automatyką;
– wykonywanie planowych przeglądów i napraw wg planu przeglądów i remontów maszyn;
– wprowadzanie zmian w maszynach w oparciu o dokumentację techniczną;
– bezpośrednia współpraca i nadzór nad wykonawcami zewnętrznych;
– prowadzenie dokumentacji urządzeń w zakresie utrzymania ruchu;
– dbanie o narzędzia i warsztat działu utrzymania ruchu.

Zakres prac utrzymania ruchu:
– prowadzenie procesów produkcyjnych - obsługę i ustawianie maszyn produkcyjnych takich jak mieszalniki oraz linie dozowania i pakowania;
– kontrola parametrów procesu i obsługiwanego sprzętu;
– dokumentowanie prac zgodnie z wymogami GMP;
– przygotowanie urządzeń produkcyjnych do pracy (przezbrajanie), mycie konserwacja po zakończeniu pracy,

Zakres pracy Operatora urządzeń produkcyjnych:
– przyswojenie i stosowanie zasad GMP w obszarze produkcji;
– utrzymanie, określonej wymaganiami strefy, czystości stanowisk pracy;
– przestrzeganie przez pracowników w obrębie przestrzeni produkcyjnej zasad higieny farmaceutycznej zgodnie z zatwierdzonym Programem Higieny- udział w realizacji Programu Higieny;
– bieżące prowadzenie etapów produkcji w sposób rzetelny, sumienny, zgodny z wytycznymi zawartymi w stosownych instrukcjach;
– bieżące wypełnianie dokumentacji produkcyjnej, prawidłowe ewidencjonowanie wykonanych czynności;
– bieżąca kontrola prowadzonego procesu w postaci testów przewidzianych do przeprowadzenia przez personel na poszczególnych etapach produkcji;
– ścisłe przestrzeganie procedur i instrukcji na stanowiskach pracy;
– dzienne rozliczanie zużytych materiałów wyjściowych i opakowaniowych;
– dołożenie wszelkich starań, aby wytwarzany produkt był właściwej jakości;
– przestrzeganie zasad BHP i przepisów p. poż.
– stosowanie się do ogólnych zasad dyscypliny pracy;
– dbałość o właściwą atmosferę pracy, pozbawioną zadrażnień, zbędnego pośpiechu i sytuacji stresujących;
– inne zadania zlecone przez przełożonego po uprzednim szkoleniu w ramach Farmaceutycznego Systemu Jakości.

2. Oczekiwania
– wykształcenie minimum średnie techniczne;
– Świadectwo Kwalifikacyjne SEP w zakresie eksploatacji do 1kV, kwalifikacje dozorowe mile widziane;
– zdolności manualne, umiejętność obsługi technicznej urządzeń i posługiwania się dokumentacją techniczną;
– znajomość zagadnień z zakresu mechaniki, automatyki, elektryki (instalacje zasilania urządzeń technologicznych inne instalacje zasilania i słaboprądowe na terenie zakładu);
– wykonanie (na koszt przyszłego pracodawcy) badań Sanepid na nosicielstwo pałeczek Salmonella i Shigella;
– stan zdrowia pozwalający na okresową pracę z ciężarami do 30 kg;
– mile widziane doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym, spożywczym lub kosmetycznym.

3. Oferujemy
– umowa o pracę na cały etat;
– praca w systemie jednozmianowym (okresowo dwuzmianowym);
– dodatkowa opieka medyczna;
– mały zespół i miła atmosfera pracy.

Osoby zainteresowane ofertą proszone są o wysłanie CV adres e-mail: techniczny@galenus.pl lub pocztą na adres: Farmaceutyczno-Chemiczna Spółdzielnia Pracy Galenus, ul. Hutnicza 8, 03-971 Warszawa, z dopiskiem CV. Przesłanych materiałów nie zwracamy. Skontaktujemy się wyłącznie z wybrani osobami.

Do CV prosimy załączyć klauzulę treści: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO)).