Edyta Dobrowolska

Koordynowanie procesu rejestracji leków w zakresie zmian porejestracyjnych w procedurach europejskich (MRP, DCP, WS, centralnych);
Współpraca z podmiotami odpowiedzialnymi w Polsce i zagranicą oraz agencjami rejestracyjnymi na świecie;
Ocena merytoryczna dokumentacji jakościowej produktów leczniczych (w tym krwiopochodnych, immunologicznych, szczepionek);
Ocena merytoryczna druków informacyjnych produktów leczniczych (w tym krwiopochodnych, immunologicznych, szczepionek).

- udział w projektach naukowo-badawczych związanych z rozwojem medycyny regeneracyjnej
- wykonywanie prac laboratoryjnych

- budowanie rynku odbiorców dla nowych produktów oraz ich wprowadzanie na polski rynek
- przygotowywanie i prowadzenie szkoleń produktowych dla personelu medycznego
- przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej dla nowo wprowadzanych produktów
- przygotowanie dokumentacji do zawarcia umowy z NFZ na wybraną gr.produktów
- opracowywanie materiałów promocyjnych i ulotek informacyjnych dot. produktów
- wsparcie merytoryczne działu marketingu i przetargów publicznych
- współpraca z placówkami medycznymi i stowarzyszeniami pacjentów

- badania nad przydatnością komputerowych programów do analizy obrazów medycznych w diagnostyce patomorfologicznej
- prace laboratoryjne
- zajęcia dydaktyczne dla studentów
- współpraca z Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych u Dzieci